Kit de extracción de ácido nucleico (A02)
Principio de detección
Después de liberar el ADN genómico al dividir las células con el tampón de lisis, la perla magnética podría unirse selectivamente al ADN genómico de la muestra.El tampón de lavado podría eliminar una pequeña cantidad de impurezas que son absorbidas por la perla magnética.En TE, la perla magnética podría liberar el ADN del genoma unido, obteniendo el ADN del genoma de alta calidad.Este método es simple y rápido y la calidad del ADN extraído es alta, lo que podría cumplir con el requisito para la detección de la metilación del ADN.Mientras tanto, el kit de extracción basado en la perla magnética podría ser compatible con la extracción automática de ácidos nucleicos, cumpliendo con las tareas de extracción de ácidos nucleicos de alto rendimiento.
Componentes principales del reactivo.
Los componentes se muestran en la tabla 1:
Tabla 1 Componentes y carga de reactivos
| Nombre del componente | Componentes principales | Tamaño (48) | Tamaño (200) |
| 1. tampón de digestión A | Tris, FDS | 15,8 ml/botella | 66mL/botella |
| 2. tampón de lisis L | Isotiocianato de guanidinio, Tris | 15,8 ml/botella | 66mL/botella |
| 3. Tampón de lavado A | NaCl, tris | 11 ml/botella | 44 ml/botella |
| 4. Tampón de lavado B | NaCl, tris | 13 ml/botella | 26,5 ml/botella * 2 |
| 5. TE | Tris, EDTA | 12 ml/botella | 44 ml/botella |
| 6. Solución de proteasa K | Proteasa K | 1,1 ml/pieza | 4,4 ml/pieza |
| 7. Suspensión de cuentas magnéticas 2 | Cuentas magnéticas | 0,5 ml/pieza | 2,2 ml/pieza |
| 8. Instrucciones para la extracción de reactivos de ácido nucleico | / | 1 copia | 1 copia |
Componentes que se requieren en la extracción de ácido nucleico, pero que no están incluidos en el kit:
1. Reactivo: etanol anhidro, isopropanol y PBS;
2. Consumibles: tubo de centrífuga de 50 ml y tubo EP de 1,5 ml;
3. Equipo: Baño María, pipetas, estante magnético, centrífuga, placa de 96 pozos (automático), equipo automático de extracción de ácidos nucleicos (automático).
Información básica
Requisitos de la muestra:
1. La detección se completará con un almacenamiento de 7 días a temperatura ambiente después de la recolección de la muestra de células cervicales exfoliadas (no fijadas).
2. La detección se completará con un almacenamiento de 30 días a temperatura ambiente después de la recolección de la muestra de células cervicales exfoliadas (fijadas).
3. La detección se completará bajo el almacenamiento de 30 días a temperatura ambiente después de la recolección de la muestra de orina;La detección se completará a tiempo después de la recogida de las muestras de células cultivadas.
Especificación de estacionamiento:200 piezas/caja, 48 piezas/caja.
Condiciones de almacenaje:2-30 ℃
Periodo de validez:12 meses
Dispositivo aplicable:Instrumento de extracción de ácido nucleico Tianlong NP968-C, instrumento de extracción de ácido nucleico Tiangen TGuide S96, instrumento de extracción de ácido nucleico GENE DIAN EB-1000.
Nº de certificado de registro de dispositivo médico/Nº de requisito técnico del producto:N° HJXB 20210100.
Fecha de aprobación y revisión de las instrucciones:Fecha de aprobación: 18 de noviembre de 2021
Sobre nosotros
Como una empresa de alta tecnología fundada en 2018 por los mejores expertos en epigenética, Epiprobe se enfoca en el diagnóstico molecular de la metilación del ADN del cáncer y la industria de la teranóstica de precisión.¡Con una profunda base tecnológica, nuestro objetivo es liderar la era de nuevos productos para cortar el cáncer de raíz!
Basado en la investigación, el desarrollo y la transformación a largo plazo del equipo central de Epiprobe en el campo de la metilación del ADN con las innovaciones de vanguardia, combinados con los objetivos únicos de metilación del ADN de los cánceres, utilizamos un algoritmo multivariante único que combina big data y tecnología de inteligencia artificial para desarrollar de forma independiente una tecnología exclusiva de biopsia líquida protegida por patente.Al analizar el nivel de metilación de sitios específicos de fragmentos libres de ADN en la muestra, se evitan las deficiencias de los métodos de examen tradicionales y las limitaciones de la cirugía y el muestreo por punción, lo que no solo logra una detección precisa de los cánceres tempranos, sino que también permite el monitoreo en tiempo real. de la aparición del cáncer y la dinámica del desarrollo.
