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producto

Kits de detección de metilación de ADN TAGMe (qPCR) para cáncer de cuello uterino/cáncer de endometrio

Breve descripción:

Este producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro de hipermetilación del gen PCDHGB7 en muestras cervicales.

Método de prueba:Tecnología de PCR cuantitativa de fluorescencia

Tipo de ejemplo:Especímenes cervicales femeninos

Especificación de embalaje:48 pruebas/equipo


Detalle del producto

Etiquetas de productos

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

no invasivo

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO (1)

Aplicable con cepillado cervical y muestras de Papanicolaou.

Conveniente

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO (2)

La tecnología de detección de metilación Me-qPCR original se puede completar en un solo paso en 3 horas sin transformación de bisulfito.

Temprano

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO (4)

Detectable en la etapa precancerosa.

Automatización

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO (3)

Acompañado por un software de análisis de resultados personalizado, la interpretación de los resultados está automatizada y se puede leer directamente.

Escenarios de aplicación

Detección temprana

gente sana

Evaluación del riesgo de cáncer

Población de alto riesgo (positiva para el virus del papiloma humano de alto riesgo (VPHar) o positiva para la citología de exfoliación cervical / positiva para el virus del papiloma humano de alto riesgo (VPHar) o positiva para la citología de exfoliación cervical)

Monitoreo de recurrencia

Población pronóstica

USO PREVISTO

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de la hipermetilación del gen PCDHGB7 en muestras cervicales.Para el cáncer de cuello uterino, un resultado positivo indica un mayor riesgo de neoplasia intraepitelial de cuello uterino de grado 2 o de grado más alto/más avanzada (CIN2+, que incluye NIC2, NIC3, adenocarcinoma in situ y cáncer de cuello uterino), lo que requiere una colposcopia adicional y/o un examen histopatológico. .Por el contrario, los resultados negativos de la prueba indican que el riesgo de CIN2+ es bajo, pero el riesgo no se puede excluir por completo.El diagnóstico final debe basarse en la colposcopia y/o los resultados histopatológicos.Además, para el cáncer de endometrio, un resultado positivo indica un mayor riesgo de lesiones precancerosas de endometrio y cáncer, lo que requiere un examen histopatológico adicional del endometrio.Por el contrario, los resultados negativos de la prueba indican que el riesgo de lesiones precancerosas endometriales y cáncer es bajo, pero el riesgo no se puede excluir por completo.El diagnóstico final debe basarse en los resultados del examen histopatológico del endometrio.

PCDHGB7 es un miembro del grupo de genes γ de la familia de las protocadherinas.Se ha descubierto que la protocadherina regula procesos biológicos como la proliferación celular, el ciclo celular, la apoptosis, la invasión, la migración y la autofagia de las células tumorales a través de diversas vías de señalización, y su silenciamiento génico causado por la hipermetilación de la región promotora está estrechamente relacionado con la aparición y el desarrollo de muchos cánceres.Se ha informado que la hipermetilación de PCDHGB7 está asociada con una variedad de tumores, como el linfoma no Hodgkin, el cáncer de mama, el cáncer de cuello uterino, el cáncer de endometrio y el cáncer de vejiga.

PRINCIPIO DE DETECCIÓN

Este kit contiene reactivo de extracción de ácido nucleico y reactivo de detección de PCR.El ácido nucleico se extrae mediante un método basado en perlas magnéticas.Este kit se basa en el principio del método de PCR cuantitativa de fluorescencia, utilizando una reacción de PCR en tiempo real específica de metilación para analizar el ADN molde y detectar simultáneamente los sitios CpG del gen PCDHGB7 y los fragmentos G1 y G2 del gen de referencia interno del marcador de control de calidad.El nivel de metilación de PCDHGB7 en la muestra, o el valor Me, se calcula de acuerdo con el valor Ct de amplificación del ADN metilado del gen PCDHGB7 y el valor Ct de la referencia.El estado positivo o negativo de hipermetilación del gen PCDHGB7 se determina según el valor de Me.

puf

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