Kits de detección de metilación de ADN TAGMe (qPCR) para el cáncer urotelial
CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Precisión
Validado sobre 3500 muestras clínicas en estudios multicéntricos doble ciego, el producto tiene una especificidad del 92,7% y una sensibilidad del 82,1%.
Conveniente
La tecnología de detección de metilación Me-qPCR original se puede completar en un solo paso en 3 horas sin transformación de bisulfito.
no invasivo
Solo se requieren 30 ml de muestra de orina para detectar 3 tipos de cáncer, incluido el cáncer de pelvis renal, el cáncer de ureteral y el cáncer de vejiga al mismo tiempo.
Escenarios de aplicación
Diagnóstico auxiliar: Los pacientes con cáncer urotelial se pueden examinar de forma no invasiva para ayudar en el diagnóstico clínico.
Evaluación de la eficacia de la cirugía/quimioterapia: Evaluar la eficacia de la cirugía/quimioterapia para ayudar a la mejora clínica del efecto terapéutico.
Seguimiento de la recurrencia poblacional postoperatoria:Los pacientes con cáncer urotelial pueden controlarse en busca de recurrencia de una manera no invasiva, lo que mejora el cumplimiento del paciente.
Coleccion de muestra
Método de muestreo: Método de muestreo: Recoja una muestra de orina (orina de la mañana u orina aleatoria), agregue solución de conservación de orina y mezcle bien, guárdela a temperatura ambiente y etiquétela para el siguiente examen.
Conservación de muestras: Las muestras se pueden almacenar a temperatura ambiente por hasta 14 días, a 2-8 ℃ por hasta 2 meses y a -20±5 ℃ por hasta 24 meses.
Proceso de detección: 3 Horas (Sin proceso manual)
Kits de detección de metilación del ADN (qPCR) para el cáncer urotelial
Aplicacion clinica | Diagnóstico clínico auxiliar de cáncer urotelial;evaluación de la eficacia del tratamiento de cirugía/quimioterapia;seguimiento de recurrencia postoperatoria |
Gen de detección | UC |
Tipo de ejemplo | Muestra de células exfoliadas de orina (sedimento de orina) |
Método de prueba | Tecnología de PCR cuantitativa de fluorescencia |
Modelos aplicables | ABI7500 |
Especificación de embalaje | 48 pruebas/equipo |
Condiciones de almacenaje | El kit A debe almacenarse a 2-30 ℃El kit B debe almacenarse a -20±5 ℃ Válido hasta por 12 meses. |